דף הבית
אינדקס עסקים
הכותבים הפעילים ביותר
המאמרים הניצפים ביותר
תגיות פופולריות
תנאי שימוש
צור קשר
דף הבית
עסקים, מימון וכספים
Aptorum Group מודיעה על עוד נתונים חיוביים מ-ALS-4, התרופה הפוטנציאלית של מולקולה קטנה ללא אלימות (ללא קטילת חיידקים)
פרסום המאמר באתרך
פרסום המאמר באתרך
באפשרותך לפרסם את המאמר הזה באתרך בכפוף
לתנאי השימוש
.בפרסום המאמר עליך להקפיד על הכללים הבאים: יש לפרסם את כותרת המאמר, תוכנו,
וכן פרטים אודות כותב המאמר
. כמו כן יש לכלול
קישור לאתר
מאמרים עסקיים ומקצועיים (http://www.portal-asakim.com)
.
בחזרה למאמר
כותרת המאמר:
תקציר המאמר:
Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) היא חברת תרופות שעוסקת בפיתוח ומסחור של תרופות חדשניות כדי להתמודד עם צרכים רפואיים שלא נענו. ל-Aptorum Group יש פרויקטי תרופות במחלות יתומות, מחלות זיהומיות, מחלות מטבוליות ותחומי מחלות אחרים.
מילות מפתח:
קישור ישיר למאמר:
גירסת HTML:
<html> <head> <title>Aptorum Group מודיעה על עוד נתונים חיוביים מ-ALS-4, התרופה הפוטנציאלית של מולקולה קטנה ללא אלימות (ללא קטילת חיידקים)</title> <meta name="description" content="Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) היא חברת תרופות שעוסקת בפיתוח ומסחור של תרופות חדשניות כדי להתמודד עם צרכים רפואיים שלא נענו. ל-Aptorum Group יש פרויקטי תרופות במחלות יתומות, מחלות זיהומיות, מחלות מטבוליות ותחומי מחלות אחרים."> <meta name="keywords" content="נוי תקשורת,BUSINESS WIRE, "> <meta name="expires" CONTENT="never"> <meta name="language" CONTENT="hebrew"> <meta name="distribution" CONTENT="Global"> <meta name="robots" content="index, follow"> <meta http-equiv="Content-Type" content="text/html; charset=windows-1255"> </title> <body dir="rtl"> <h1>Aptorum Group מודיעה על עוד נתונים חיוביים מ-ALS-4, התרופה הפוטנציאלית של מולקולה קטנה ללא אלימות (ללא קטילת חיידקים)</h1><br/> <br/><strong>נכתב על ידי: <a title="Aptorum Group מודיעה על עוד נתונים חיוביים מ-ALS-4, התרופה הפוטנציאלית של מולקולה קטנה ללא אלימות (ללא קטילת חיידקים)" href="http://www.portal-asakim.com/Authors//Author576.aspx ">חיים נוי</a></strong><br/> <br/><p align="center"><strong>Aptorum Group</strong><strong> מודיעה על עוד נתונים חיוביים מ-</strong><strong>ALS-4</strong><strong>, התרופה הפוטנציאלית של מולקולה קטנה ללא אלימות (ללא קטילת חיידקים) שלה לטיפול בזיהומים שנגרמים על ידי </strong><strong>Staphylococcus aureus</strong><strong> והיא בדרך להגשת </strong><strong>IND</strong><strong> במחצית השנייה של 2020</strong></p> <p>ניו יורק, 10 בפברואר 2020, (<a href="http://www.businesswire.com/" target="_blank">BUSINESS WIRE</a>):</p> <p>Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) ("Aptorum Group"), חברת תרופות ביולוגיות שמתמקדת בפיתוח של תרופות חדשניות כדי להתמודד עם צרכים רפואיים גלובליים שלא נענו, מודיעה על עוד נתונים חיוביים מהמחקרים מאפשרי ה-IND (תרופה ניסויית חדשה) שלה שנערכים עכשיו ב-ב-ALS-4, תרופה פוטנציאלית של מולקולה קטנה שמותווית לטיפול בזיהומים שנגרמים על ידי Staphylococcus aureus (או "S. aureus"), כולל Staphylococcus aureus עמיד בפני מתיצילין (MRSA, אחד מ"חיידקי העל" הידועים) על בסיס גישה חדשנית <a name="_Hlk31873073">ללא אלימות וללא קטילת חיידקים</a>. בכפוף להשלמת המחקרים הנוכחיים, Aptorum Group מתכוונת להגיש IND עבור ALS-4 במחצית השנייה של 2020 ולהתחיל בניסוי שלב 1 בצפון אמריקה.</p> <p>ALS-4 היא מולקולה קטנה שמעכבת dehydrosqualene desaturase של S. aureus (כולל MRSA), אנזים שמעורב באופן קריטי בביו סינתזה של staphyloxanthin, "פיגמנט זהוב" נראה נפוץ שמכסה את החיידקים. מאמינים ש-Staphyloxanthin אחראי בעיקר למנגנון ההגנה של החיידקים בפני ההתקפה של זני חמצן ריאקטיביים (ROS) שמבצעים תאים פגוציטיים ונויטרופילים<sup>1</sup>.</p> <p>על ידי עיכוב היצירה של staphyloxanthin, אנחנו מאמינים ש-ALS-4 גורמת ל-S. aureus להיות מאוד פגיע להגנת החיסון של המארח (ראו נתונים בגוף החי ומתווה הניסויים להלן). המנגנון החדשני הזה שונה משמעותית מהגישה של קטילת חיידקים שנמצאת בסוגי האנטיביוטיקה שמשווקים כיום ומשמשים לטיפול ב-S. aureus, שיש איתם בעיות הולכות ומחריפות של עמידות לתרופות<sup>2</sup>. ספציפית, זיהומי MRSA בבני אדם מפגינים בדרך כלל שיעורים גבוהים של תחלואה ומוות ויכולים לגרום לזיהומים מטה-סטטיים או מורכבים כגון דלקת קרום הלב זיהומית או אלח דם, כשחזרת המחלה ואשפוז מחדש אחרי חיידקת דם של S. aureus נפוצים ויקרים<sup>3</sup>.</p> <p>על בסיס הניסויים שלנו במודל שרידות של חיידקת דם בחולדות, מנה קטלנית (10<sup>9</sup> CFU) של MRSA (USA300-LAC) הוכנסה דרך וריד הזנב. ALS-4 ניתנה דרך הפה בכמות של 10mg/kg לחיה 30 דקות אחרי ההדבקה פעמיים ביום לאחר מכן (N=9). קבוצת בקרה שלא טופלה קיבלה תמיסת נשא עקרה (N=9). השרידות נוטרה במשך 7 ימים. 0 מתוך 9 חיות (0%) בקבוצת הבקרה שלא טופלה שרדו מעבר ל-4 ימים, לעומת זאת 5 מתוך 9 חיות (56%) שטופלו ב-ALS-4 שרדו מעבר ל-7 ימים, וזה נקבע כמובהק סטטיסטית בהשוואה לקבוצת הבקרה (p=0.013).</p> <p>בנוסף ערכנו מחקר במודל של הדבקה לא קטלנית של חיידקת דם בחולדות. החיות אותגרו באמצעות מנה לא קטלנית (10<sup>7</sup> CFU) של MRSA (USA300-LAC) דרך וריד הזנב. כדי לדמות תרחיש קליני יותר מציאותי, הטיפול ניתן 14 ימים אחרי השראת המודל, כש-ALS-4 ניתנה דרך הפה פעמיים ביום בכמות של 10mg/kg לחיה (N=8). קבוצת בקרה שלא טופלה קיבלה תמיסת נשא עקרה (N=8). אחרי 7 ימים של טיפול ב-ALS-4, הכליות נאספו והכיילים של החיידקים נמדדו. באופן בלתי רגיל, ALS-4 הפחיתה את עומס החיידקים האורגני ב-99.5%, מ-63,096±18 CFU/g בקבוצת הבקרה ל-316±49 CFU/g בקבוצה שטופלה ב-ALS-4, וזה נקבע כמובהק סטטיסטית (p=0.01).</p> <p>ALS-4 עיכבה בהצלחה את הייצור של staphyloxanthin ב-11 זנים של S. aureus. אלה כוללים 5 זנים של S. aureus רגישים למתיצילין (MSSA):<br /> SH1000, HG003, USA300-JE2, Newman, ATCC29213<br />עם IC<sub>50</sub> של 70.5±6nM, 54.4±4nM, 37.7±4nM, 23.7±1nM, 30.02±5nM בהתאמה; 5 זנים של S. aureus עמיד בפני מתיצילין (MRSA):<br />USA300, USA300-3, USA300-LAC, ST239III, COL<br />עם IC<sub>50</sub> של 30.8±5nM, 42.8±6nM, 43.6±5nM, 16.3±8nM, 0.9±1nM בהתאמה;<br />וזן של אחד vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), Mu3 עם IC<sub>50</sub> של 2.6±1nM.</p> <p>על סמך הניסויים שלנו, אנחנו מאמינים ש-ALS-4 מגדילה את הפגיעות של S. aureus כולל MRSA לנזקי חמצון על ידי עיכוב הייצור של staphyloxanthin. בבדיקת קטילה של מי חמצן, אחרי ההוספה של 1.5% H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>, ALS-4 הדגימה הפחתה נוספת של ה-CFU החיידקי ב-93.5%, מ-61,600±6437 CFU/ml בקבוצה שלא טופלה ל-4,000±230 CFU/ml בקבוצה שטופלה ב-ALS-4, וזה נקבע כמובהק סטטיסטית (p=0.003).</p> <p>בנוגע למחקר שנערך כדי לחקור את היכולת של ALS-4 לגרום לעמידות בפני אנטיביוטיקה ב-S. aureus אחרי חשיפה ממושכת, תרביות של USA300-LAC גודלו בשלושה תנאים שונים במשך 10 ימים. בקבוצת הטיפול 1 הוסיפו 1 µM של ALS-4; בקבוצת הביקורת החיובית הוסיפו 0.12 µg/mL של סינדמיצין ו-16 µg/mL של אריתרומיצין מיום 1 עד יום 4, ולאחר מכן הסינדמיצין הופסק. בקבוצת הביקורת השלילית, הוסיפו דימתיל סולפוקסיד (DMSO). ביום 11, החיידקים נקצרו וגודלה תרבית במשך 16 שעות כדי לקבוע את ה-MIC של הסינדמיצין. החשיפה הממושכת ל-ALS-4 או ל-DMSO לא משפיעה על ערך ה-MIC של הסינדמיצין (0.12 µg/mL); ואילו החשיפה הממושכת לסינדמיצין פלוס אריתרומיצין גורמת לעמידות בפני אנטיביוטיקה במהירות עם גידול של ה-MIC מ-0.12 µg/mL ליותר מ-5 µg/mL.</p> <p>על סמך המחקר שלנו אנחנו מאמינים שלא סביר ש-ALS-4 מועדת לעמידות לתרופות כי היא לא חיידקית. מחקרים של עיכוב גדילה בוצעו בזנים שונים של S. aureus וחיידקים אחרים, כולל שלושה זנים של MSSA (ATCC29212, SH1000, HG003), זן אחד של MRSA (USA300), זן אחד של VISA (ATCC700698 Mu3), וגם שישה חיידקים שונים (E. coli, A. baumannii, S. cerevisiae, B. subtilis, E. faecalis, K. pneumoniae). בכל זני החיידקים שנבדקו, לא ניצפה תוצא של עיכוב גדילה בריכוז הכי גבוה של ALS-4 שנבדק (250uM). לכן נראה שאין ל-ALS-4 פעילות מעכבת התפתחות חיידקים או קוטלת חיידקים ישירה נגד מין כלשהו של חיידקים, ובכך היא מפחיתה מאוד את הלחץ הברירתי להתפתחות של עמידות לתרופות.</p> <p>הערכנו גם את ההשפעה הפוטנציאלית של היעילות של ונקומיצין, הטיפול העיקרי בזיהומים שנגרמו על ידי MRSA, בשימוש יחד עם ALS-4. במחקר הזה השתמשו בשמונה זנים שונים של S. aureus (USA300 FPR3757, USA300-3, USA300-LAC, USA300-JE2, Mu3, HG003, ATCC29213, clinical isolate ST239III). הנתונים שלנו הראו שלא נצפתה השפעה על ה-MIC של הוונקומיצין כשהריכוז של ALS-4 היה מתחת ל-25 μM. לכן אנחנו מאמינים ש-ALS-4 לא מפריעה לפעולה של הוונקומיצין.</p> <p>בנוסף, בהשוואה לטיפול העיקרי הנוכחי בזיהומים של S. aureus כמו ונקומיצין או דפתומיצין שניתנים בדרך כלל בצורת הזרקה תוך ורידית (פרט לצורה של ונקומיצין דרך הפה ספציפית לטיפול בשלשול עיקש בגלל קלוסטרידיום ודלקת המעי הגס והדק בגלל סטפילוקוקוס בלבד), חומר פעיל דרך הפה מאפשר חדירה רחבה יותר לשוק כשהמטרה היא חולי חוץ וגם שווקים פוטנציאליים של מניעת מחלות.</p> <p><strong>נתוני רעילות </strong><strong>GLP</strong><strong></strong></p> <p><strong> </strong></p> <p>ALS-4 עוברת עכשיו מחקרים מאפשרי IND ועד כה הראתה פרופילי בטיחות חיוביים. כפי שהסברנו בהודעה לעיתונות הקודמת שלנו מה-2 בספטמבר 2019, ALS-4 לא הראתה כל מוטגניות במבחני איימס במבחנה. התוצאות של בדיקות המיקרונוקלאוס במבחנה שאנחנו יוצרים כעת הראו אף הן ש-ALS-4 אינה רעילה גנטית, וזה מצביע על האופי הלא מוטגני של התרופה. יתר על כן, התוצאות של בדיקת ה-hERG במבחנה מנבאות סיכון נמוך ש-ALS-4 גורמת ל-QT לבבי מוארך.</p> <p>למצגת כללית נוספת, בקרו בבקשה: <a href="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fir.aptorumgroup.com%2Fstatic-files%2Fbcf77574-7bd6-4b9d-8110-d53837238f16&esheet=52169249&lan=en-US&anchor=http%3A%2F%2Fir.aptorumgroup.com%2Fstatic-files%2Fbcf77574-7bd6-4b9d-8110-d53837238f16&index=1&md5=e7239601116a869960f7628fc393b93b" target="_blank">http://ir.aptorumgroup.com/static-files/bcf77574-7bd6-4b9d-8110-d53837238f16</a></p> <p>למצגת טכנית נוספת, בקרו בבקשה: <a href="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fir.aptorumgroup.com%2Fstatic-files%2F66346f79-7a03-474a-89be-0eaafaa00d9d&esheet=52169249&lan=en-US&anchor=http%3A%2F%2Fir.aptorumgroup.com%2Fstatic-files%2F66346f79-7a03-474a-89be-0eaafaa00d9d&index=2&md5=32a28636b0ff334be717dc1c2e8f4730" target="_blank">http://ir.aptorumgroup.com/static-files/66346f79-7a03-474a-89be-0eaafaa00d9d</a></p> <p><strong>אודות </strong><strong>Aptorum Group Limited</strong><strong></strong></p> <p>Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) היא חברת תרופות שעוסקת בפיתוח ומסחור של תרופות חדשניות כדי להתמודד עם צרכים רפואיים שלא נענו. ל-Aptorum Group יש פרויקטי תרופות במחלות יתומות, מחלות זיהומיות, מחלות מטבוליות ותחומי מחלות אחרים.</p> <p>למידע נוסף על Aptorum Group Limited, בקרו בבקשה באתר <a href="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=smartlink&url=http%3A%2F%2Fwww.aptorumgroup.com&esheet=51972129&newsitemid=20190424005027&lan=en-US&anchor=www.aptorumgroup.com&index=2&md5=613c166f7847dbe829fed11a71f1d7ee">www.aptorumgroup.com</a>.</p> <p><strong>אנשי קשר</strong></p> <p>משקיעים:<br />Tel: +852 2117 6611<br />Email: <a href="mailto:investor.relations@aptorumgroup.com" target="_blank">investor.relations@aptorumgroup.com</a></p> <p>מדיה:<br />Tel: + 852 2117 6611<br />Email: <a href="mailto:info@aptorumgroup.com" target="_blank">info@aptorumgroup.com</a></p> <p>*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית <strong>Business Wire</strong></p> <br/><br/> <strong><u>פרטים אודות כותב המאמר</u></strong> <br/> <p><strong>חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים</strong></p> <br/><a href="http://www.portal-asakim.com"> מקור המאמר: אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים</a>
גירסת טקסט:
Aptorum Group מודיעה על עוד נתונים חיוביים מ-ALS-4, התרופה הפוטנציאלית של מולקולה קטנה ללא אלימות (ללא קטילת חיידקים) Aptorum Group מודיעה על עוד נתונים חיוביים מ-ALS-4, התרופה הפוטנציאלית של מולקולה קטנה ללא אלימות (ללא קטילת חיידקים) שלה לטיפול בזיהומים שנגרמים על ידי Staphylococcus aureus והיא בדרך להגשת IND במחצית השנייה של 2020 ניו יורק, 10 בפברואר 2020, (BUSINESS WIRE): Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) ("Aptorum Group"), חברת תרופות ביולוגיות שמתמקדת בפיתוח של תרופות חדשניות כדי להתמודד עם צרכים רפואיים גלובליים שלא נענו, מודיעה על עוד נתונים חיוביים מהמחקרים מאפשרי ה-IND (תרופה ניסויית חדשה) שלה שנערכים עכשיו ב-ב-ALS-4, תרופה פוטנציאלית של מולקולה קטנה שמותווית לטיפול בזיהומים שנגרמים על ידי Staphylococcus aureus (או "S. aureus"), כולל Staphylococcus aureus עמיד בפני מתיצילין (MRSA, אחד מ"חיידקי העל" הידועים) על בסיס גישה חדשנית ללא אלימות וללא קטילת חיידקים. בכפוף להשלמת המחקרים הנוכחיים, Aptorum Group מתכוונת להגיש IND עבור ALS-4 במחצית השנייה של 2020 ולהתחיל בניסוי שלב 1 בצפון אמריקה. ALS-4 היא מולקולה קטנה שמעכבת dehydrosqualene desaturase של S. aureus (כולל MRSA), אנזים שמעורב באופן קריטי בביו סינתזה של staphyloxanthin, "פיגמנט זהוב" נראה נפוץ שמכסה את החיידקים. מאמינים ש-Staphyloxanthin אחראי בעיקר למנגנון ההגנה של החיידקים בפני ההתקפה של זני חמצן ריאקטיביים (ROS) שמבצעים תאים פגוציטיים ונויטרופילים1. על ידי עיכוב היצירה של staphyloxanthin, אנחנו מאמינים ש-ALS-4 גורמת ל-S. aureus להיות מאוד פגיע להגנת החיסון של המארח (ראו נתונים בגוף החי ומתווה הניסויים להלן). המנגנון החדשני הזה שונה משמעותית מהגישה של קטילת חיידקים שנמצאת בסוגי האנטיביוטיקה שמשווקים כיום ומשמשים לטיפול ב-S. aureus, שיש איתם בעיות הולכות ומחריפות של עמידות לתרופות2. ספציפית, זיהומי MRSA בבני אדם מפגינים בדרך כלל שיעורים גבוהים של תחלואה ומוות ויכולים לגרום לזיהומים מטה-סטטיים או מורכבים כגון דלקת קרום הלב זיהומית או אלח דם, כשחזרת המחלה ואשפוז מחדש אחרי חיידקת דם של S. aureus נפוצים ויקרים3. על בסיס הניסויים שלנו במודל שרידות של חיידקת דם בחולדות, מנה קטלנית (109 CFU) של MRSA (USA300-LAC) הוכנסה דרך וריד הזנב. ALS-4 ניתנה דרך הפה בכמות של 10mg/kg לחיה 30 דקות אחרי ההדבקה פעמיים ביום לאחר מכן (N=9). קבוצת בקרה שלא טופלה קיבלה תמיסת נשא עקרה (N=9). השרידות נוטרה במשך 7 ימים. 0 מתוך 9 חיות (0%) בקבוצת הבקרה שלא טופלה שרדו מעבר ל-4 ימים, לעומת זאת 5 מתוך 9 חיות (56%) שטופלו ב-ALS-4 שרדו מעבר ל-7 ימים, וזה נקבע כמובהק סטטיסטית בהשוואה לקבוצת הבקרה (p=0.013). בנוסף ערכנו מחקר במודל של הדבקה לא קטלנית של חיידקת דם בחולדות. החיות אותגרו באמצעות מנה לא קטלנית (107 CFU) של MRSA (USA300-LAC) דרך וריד הזנב. כדי לדמות תרחיש קליני יותר מציאותי, הטיפול ניתן 14 ימים אחרי השראת המודל, כש-ALS-4 ניתנה דרך הפה פעמיים ביום בכמות של 10mg/kg לחיה (N=8). קבוצת בקרה שלא טופלה קיבלה תמיסת נשא עקרה (N=8). אחרי 7 ימים של טיפול ב-ALS-4, הכליות נאספו והכיילים של החיידקים נמדדו. באופן בלתי רגיל, ALS-4 הפחיתה את עומס החיידקים האורגני ב-99.5%, מ-63,096±18 CFU/g בקבוצת הבקרה ל-316±49 CFU/g בקבוצה שטופלה ב-ALS-4, וזה נקבע כמובהק סטטיסטית (p=0.01). ALS-4 עיכבה בהצלחה את הייצור של staphyloxanthin ב-11 זנים של S. aureus. אלה כוללים 5 זנים של S. aureus רגישים למתיצילין (MSSA): SH1000, HG003, USA300-JE2, Newman, ATCC29213 עם IC50 של 70.5±6nM, 54.4±4nM, 37.7±4nM, 23.7±1nM, 30.02±5nM בהתאמה; 5 זנים של S. aureus עמיד בפני מתיצילין (MRSA): USA300, USA300-3, USA300-LAC, ST239III, COL עם IC50 של 30.8±5nM, 42.8±6nM, 43.6±5nM, 16.3±8nM, 0.9±1nM בהתאמה; וזן של אחד vancomycin-intermediate S. aureus (VISA), Mu3 עם IC50 של 2.6±1nM. על סמך הניסויים שלנו, אנחנו מאמינים ש-ALS-4 מגדילה את הפגיעות של S. aureus כולל MRSA לנזקי חמצון על ידי עיכוב הייצור של staphyloxanthin. בבדיקת קטילה של מי חמצן, אחרי ההוספה של 1.5% H2O2, ALS-4 הדגימה הפחתה נוספת של ה-CFU החיידקי ב-93.5%, מ-61,600±6437 CFU/ml בקבוצה שלא טופלה ל-4,000±230 CFU/ml בקבוצה שטופלה ב-ALS-4, וזה נקבע כמובהק סטטיסטית (p=0.003). בנוגע למחקר שנערך כדי לחקור את היכולת של ALS-4 לגרום לעמידות בפני אנטיביוטיקה ב-S. aureus אחרי חשיפה ממושכת, תרביות של USA300-LAC גודלו בשלושה תנאים שונים במשך 10 ימים. בקבוצת הטיפול 1 הוסיפו 1 µM של ALS-4; בקבוצת הביקורת החיובית הוסיפו 0.12 µg/mL של סינדמיצין ו-16 µg/mL של אריתרומיצין מיום 1 עד יום 4, ולאחר מכן הסינדמיצין הופסק. בקבוצת הביקורת השלילית, הוסיפו דימתיל סולפוקסיד (DMSO). ביום 11, החיידקים נקצרו וגודלה תרבית במשך 16 שעות כדי לקבוע את ה-MIC של הסינדמיצין. החשיפה הממושכת ל-ALS-4 או ל-DMSO לא משפיעה על ערך ה-MIC של הסינדמיצין (0.12 µg/mL); ואילו החשיפה הממושכת לסינדמיצין פלוס אריתרומיצין גורמת לעמידות בפני אנטיביוטיקה במהירות עם גידול של ה-MIC מ-0.12 µg/mL ליותר מ-5 µg/mL. על סמך המחקר שלנו אנחנו מאמינים שלא סביר ש-ALS-4 מועדת לעמידות לתרופות כי היא לא חיידקית. מחקרים של עיכוב גדילה בוצעו בזנים שונים של S. aureus וחיידקים אחרים, כולל שלושה זנים של MSSA (ATCC29212, SH1000, HG003), זן אחד של MRSA (USA300), זן אחד של VISA (ATCC700698 Mu3), וגם שישה חיידקים שונים (E. coli, A. baumannii, S. cerevisiae, B. subtilis, E. faecalis, K. pneumoniae). בכל זני החיידקים שנבדקו, לא ניצפה תוצא של עיכוב גדילה בריכוז הכי גבוה של ALS-4 שנבדק (250uM). לכן נראה שאין ל-ALS-4 פעילות מעכבת התפתחות חיידקים או קוטלת חיידקים ישירה נגד מין כלשהו של חיידקים, ובכך היא מפחיתה מאוד את הלחץ הברירתי להתפתחות של עמידות לתרופות. הערכנו גם את ההשפעה הפוטנציאלית של היעילות של ונקומיצין, הטיפול העיקרי בזיהומים שנגרמו על ידי MRSA, בשימוש יחד עם ALS-4. במחקר הזה השתמשו בשמונה זנים שונים של S. aureus (USA300 FPR3757, USA300-3, USA300-LAC, USA300-JE2, Mu3, HG003, ATCC29213, clinical isolate ST239III). הנתונים שלנו הראו שלא נצפתה השפעה על ה-MIC של הוונקומיצין כשהריכוז של ALS-4 היה מתחת ל-25 μM. לכן אנחנו מאמינים ש-ALS-4 לא מפריעה לפעולה של הוונקומיצין. בנוסף, בהשוואה לטיפול העיקרי הנוכחי בזיהומים של S. aureus כמו ונקומיצין או דפתומיצין שניתנים בדרך כלל בצורת הזרקה תוך ורידית (פרט לצורה של ונקומיצין דרך הפה ספציפית לטיפול בשלשול עיקש בגלל קלוסטרידיום ודלקת המעי הגס והדק בגלל סטפילוקוקוס בלבד), חומר פעיל דרך הפה מאפשר חדירה רחבה יותר לשוק כשהמטרה היא חולי חוץ וגם שווקים פוטנציאליים של מניעת מחלות. נתוני רעילות GLP ALS-4 עוברת עכשיו מחקרים מאפשרי IND ועד כה הראתה פרופילי בטיחות חיוביים. כפי שהסברנו בהודעה לעיתונות הקודמת שלנו מה-2 בספטמבר 2019, ALS-4 לא הראתה כל מוטגניות במבחני איימס במבחנה. התוצאות של בדיקות המיקרונוקלאוס במבחנה שאנחנו יוצרים כעת הראו אף הן ש-ALS-4 אינה רעילה גנטית, וזה מצביע על האופי הלא מוטגני של התרופה. יתר על כן, התוצאות של בדיקת ה-hERG במבחנה מנבאות סיכון נמוך ש-ALS-4 גורמת ל-QT לבבי מוארך. למצגת כללית נוספת, בקרו בבקשה: http://ir.aptorumgroup.com/static-files/bcf77574-7bd6-4b9d-8110-d53837238f16 למצגת טכנית נוספת, בקרו בבקשה: http://ir.aptorumgroup.com/static-files/66346f79-7a03-474a-89be-0eaafaa00d9d אודות Aptorum Group Limited Aptorum Group Limited (Nasdaq: APM) היא חברת תרופות שעוסקת בפיתוח ומסחור של תרופות חדשניות כדי להתמודד עם צרכים רפואיים שלא נענו. ל-Aptorum Group יש פרויקטי תרופות במחלות יתומות, מחלות זיהומיות, מחלות מטבוליות ותחומי מחלות אחרים. למידע נוסף על Aptorum Group Limited, בקרו בבקשה באתר www.aptorumgroup.com. אנשי קשר משקיעים: Tel: +852 2117 6611 Email: investor.relations@aptorumgroup.com מדיה: Tel: + 852 2117 6611 Email: info@aptorumgroup.com *** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית Business Wire נכתב על ידי חיים נוי, עיתונאי, עורך ראשי של סוכנות החדשות הבינ"ל IPA, לשעבר עורך ראשי של סוכנות הידיעות עתים, חבר תא מבקרי התיאטרון באגודת העיתונאים מקור המאמר:אתר מאמרים עסקיים ומקצועיים http://www.portal-asakim.com
בחזרה למאמר
לכותבי מאמרים
התחבר
הרשמה למערכת
שחזור סיסמה
מאמרים בקטגוריות
אימון אישי
אינטרנט והחיים ברשת
בידור ופנאי
ביטוח
בית משפחה וזוגיות
בניין ואחזקה
הודעות לעיתונות
חברה, פוליטיקה ומדינה
חוק ומשפט
חינוך ולימודים
מדעי החברה
מדעי הטבע
מדעי הרוח
מחשבים וטכנולוגיה
מיסים
מתכונים ואוכל
נשים
ספורט וכושר גופני
עבודה וקריירה
עיצוב ואדריכלות
עסקים
פיננסים וכספים
קניות וצרכנות
רוחניות
רפואה ובריאות
תחבורה ורכב
תיירות ונופש
© כל הזכויות שמורות לאתר מאמרים עסקיים ומקצועיים
שיווק באינטרנט
על ידי WSI